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楊士偉 主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院 干部保健科
先天性心臟病五聯(lián)癥，又稱為法洛五聯(lián)癥，是一種復雜的先天性心臟畸形。它包括以下五種心臟結構異常：
1.室間隔缺損：這是一種常見的先天性心臟病，指心室間隔存在缺損，導致左右心室之間的血液可以相互流通。
2.肺動脈狹窄：肺動脈瓣或肺動脈管腔狹窄，阻礙了血液從右心室流向肺部。
3.主動脈騎跨：主動脈起始部位異常，部分跨越在室間隔缺損之上。
4.右心室肥厚：由于肺動脈狹窄，右心室需要更大的力量將血液泵入肺部，導致右心室肌肉增厚。
5.房間隔缺損或卵圓孔未閉：房間隔存在缺損或卵圓孔在出生后未能正常閉合。
這些心臟結構異常會導致一系列的病理生理變化。由于肺動脈狹窄，肺部的血液供應減少，導致氧氣交換不足，引起缺氧和發(fā)紺。同時，室間隔缺損和主動脈騎跨會使左右心室之間的血液混合，進一步加重缺氧癥狀。
先天性心臟病五聯(lián)癥的癥狀通常在出生后不久就會出現(xiàn)，包括發(fā)紺、呼吸困難、喂養(yǎng)困難、生長發(fā)育遲緩等。嚴重的病例可能會導致心力衰竭和其他并發(fā)癥。
治療先天性心臟病五聯(lián)癥的方法主要包括手術治療和藥物治療。手術的目的是修復心臟的結構異常，恢復正常的血液流動。藥物治療主要用于緩解癥狀和控制并發(fā)癥。
需要注意的是，先天性心臟病五聯(lián)癥是一種嚴重的疾病，但通過現(xiàn)代醫(yī)學的治療手段，許多患者可以獲得較好的治療效果。如果懷疑有先天性心臟病，應及時就醫(yī)，進行詳細的檢查和診斷，并在醫(yī)生的指導下進行治療。
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