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江燕萍 主任醫(yī)師 副教授 廣東省人民醫(yī)院 產(chǎn)科
地中海貧血屬于一種遺傳性疾病，主要分布在地中海沿岸地區(qū)，因此得名。地中海貧血是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白基因突變導致的一組遺傳性血液疾病。孕婦如果攜帶地中海貧血基因，對胎兒的健康可能會產(chǎn)生影響，因此進行地中海貧血篩查對于孕婦來說是非常有必要的。
地中海貧血主要包括地中海貧血癥和地中海貧血特性。患有地中海貧血癥的患者會出現(xiàn)貧血、骨骼發(fā)育異常、血液中的紅細胞數(shù)量不足等癥狀，嚴重者甚至可能危及生命。地中海貧血特性的患者雖然沒有明顯的癥狀，但也可能在某些情況下出現(xiàn)貧血。如果孕婦攜帶地中海貧血基因并將其傳遞給胎兒，那么可能會導致胎兒出現(xiàn)地中海貧血癥，對胎兒的健康造成嚴重影響。
因此，針對孕婦進行地中海貧血篩查非常有必要。通過血液檢測可以很容易地確定孕婦是否攜帶地中海貧血基因。如果孕婦攜帶有地中海貧血基因，那么醫(yī)生可以提前進行干預，包括提前進行產(chǎn)前診斷、接受遺傳咨詢等，以降低胎兒出現(xiàn)地中海貧血癥的風險。另外，如果雙方都攜帶有地中海貧血基因，那么醫(yī)生還可以進行胚胎植入前診斷，篩查出沒有地中海貧血基因的胚胎，以避免患有地中海貧血癥的后代的出生。
綜上所述，孕婦進行地中海貧血篩查是非常有必要的。通過篩查可以及早了解孕婦是否攜帶地中海貧血基因，并采取相應的措施，保障胎兒的健康。
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