孕前染色體怎么篩查
孕前染色體篩查主要是抽靜脈血檢查。
常規(guī)是孕婦去檢查就可以,然后篩查人類常見的遺傳性疾病,例如唐氏篩查18三體、21三體等,常見危害較大的染色體疾病,尤其是孕婦習(xí)慣性流產(chǎn),或者有家族相關(guān)的遺傳病。
染色體篩查能夠預(yù)測(cè)生育染色體病對(duì)后代的風(fēng)險(xiǎn),能夠及時(shí)的發(fā)現(xiàn)遺傳疾病,和是否影響生育的染色體異常。
如果患有家庭遺傳病,往往需要夫妻雙方同時(shí)去檢查染色體異常,如果已經(jīng)有一個(gè)發(fā)病的寶寶,也需要帶上這個(gè)發(fā)病的寶寶一起去做檢查。
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