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關(guān)于第9組染色體短臂缺失怎么治療？

病情描述：前段時(shí)間，去看剛剛生產(chǎn)的表姐。到醫(yī)院發(fā)現(xiàn)表姐的臉色很差，我就問(wèn)她怎么了？為什么不開(kāi)心？她說(shuō)新生兒體檢出她的兒子患有先天性疾病，聽(tīng)了之后，我很吃驚，只能單純的安慰她。關(guān)于第9組染色體短臂缺失怎么治療？
醫(yī)生回答 (2)
  • 謝紅霞
    謝紅霞 主任醫(yī)師
    大同煤礦集團(tuán)有限責(zé)任公司總醫(yī)院 三級(jí)甲等
    病情分析：

    你好，不用過(guò)度的緊張，新生嬰兒出現(xiàn)體內(nèi)第9組染色體短臂缺失的現(xiàn)象，屬于極為常見(jiàn)的癥狀，很有可能是遺傳，或者是媽媽在懷孕的期間過(guò)度的輻射從而導(dǎo)致的現(xiàn)象，建議患者要在醫(yī)生的指導(dǎo)下，積極的進(jìn)行治療。在飲食方面，不要食用辛辣、帶有刺激性的食物。

  • 展?fàn)I瑩
    展?fàn)I瑩 醫(yī)師
    宿州市第三人民醫(yī)院 二級(jí)
    病情分析：

    大多數(shù)9號(hào)染色體短臂部分缺失的患者有相似的臨床體征:三角形頭、凸形額縫、蒙古樣眼裂、內(nèi)果皮、深大眼、平鼻梁、鼻前傾、鼻唇溝長(zhǎng)度、明顯的生理和智力發(fā)育障礙。建議在兒童外周血中進(jìn)行降鈣素基因相關(guān)肽芯片檢測(cè)，以了解缺失染色體的大小和功能基因。

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謝紅霞
謝紅霞 主任醫(yī)師

大同煤礦集團(tuán)有限責(zé)任公司總醫(yī)院 兒科

擅長(zhǎng)：擅長(zhǎng)小兒感染性疾病，小兒腎病，結(jié)締組織疾病，新生兒疾病，危重癥救治。
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