如何看待遺傳性耳聾？
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曲春燕 主治醫(yī)師
北京朝陽聽力語言康復(fù)門診部 一級
遺傳性耳聾，是指遺傳了父母雙方耳聾基因所導(dǎo)致的先天性聽力障礙。疾病的根源是基因缺陷，或基因異常。
遺傳性耳聾可分2大類：非綜合征型遺傳性耳聾和綜合征型遺傳性耳聾。
非綜合征型遺傳性耳聾患者耳聾為其唯一癥狀，此類型在遺傳性耳聾中占到70％。可表現(xiàn)為先天性耳聾，即孩子出生后就對聲音沒有反應(yīng)。亦可表現(xiàn)為遲發(fā)性或漸進性聽力下降以至耳聾。
綜合征型遺傳性耳聾，患者除了耳聾以外，同時伴有其他多部位的病變，約占遺傳性耳聾的30％。
根據(jù)遺傳方式，可將遺傳性耳聾分為五種：
1、常染色體顯性耳聾；
2、常染色體隱性耳聾；
3、性連鎖遺傳性耳聾（X-連鎖隱性遺傳、Y-連鎖遺傳）；
4、線粒體突變母系遺傳性耳聾；
5、表觀遺傳。
總體而言，遺傳性耳聾的遺傳方式很復(fù)雜，對于這種遺傳性耳聾，治療上并沒有什么特效藥，電子耳蝸植入是一種不錯的方法。在預(yù)防上唯有通過做好產(chǎn)前篩查，以降低遺傳性耳聾的發(fā)生率。
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