常染色體顯性基因有哪些
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病情分析:
常染色體顯性遺傳是一種遺傳方式,另外還存在常染色體隱性遺傳。比較常見的常染色體顯性遺傳病,包括結(jié)節(jié)性硬化病、多發(fā)性家族結(jié)腸息肉癥、先天性軟骨發(fā)育不全、多囊腎等。這種疾病發(fā)生的幾率和性別無關(guān),子女發(fā)病概率均為1/2。只要攜帶致病基因就可發(fā)病。
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣第二人民醫(yī)院 二級乙等
常染色體顯性遺傳病,可以是生殖細(xì)胞基因發(fā)生突變而來,也可以是從雙親任何一方遺傳而來的。這種遺傳性疾病比較多。而且男女發(fā)病概率基本相同,都是二分之一。遺傳病受顯性基因控制,致病狀態(tài)在雜合基因時(shí)即可發(fā)病,無性別限制。因此在孕前做好遺傳病篩選工作非常重要,但即使這樣也不能完全排除是否會存在遺傳性疾病。懷孕以后也需要做好定期孕檢工作,盡量早期發(fā)現(xiàn),如果能夠確定存在遺傳性疾病,一般是不建議繼續(xù)妊娠的。
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