胎兒染色體檢查什么？
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王志啟 主任醫(yī)師
北京大學人民醫(yī)院 三級甲等
您好，很高興為您解答問題。胎兒的染色體檢查一般是做無創(chuàng)dna，或者是臍血流的穿刺，通常情況下是指在之前做胎兒頸項透明層的厚度或者是唐氏篩查的，結果中發(fā)現(xiàn)有高風險，需要進一步的做確認實驗的時候，需要做胎兒染色體的檢查，來確定是否是有先天性遺傳性疾病，或者是染色體異常。
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賀娟娟 醫(yī)師
武邑縣韓莊鎮(zhèn)衛(wèi)生院 一級
胎兒染色體檢查主要是排除一些染色體異常放慢的疾病，比如說二十一三體綜合征，十八三體綜合征等，因為這些疾病一旦發(fā)現(xiàn)是沒有辦法治愈的，但是可以及時終止妊娠。檢查胎兒染色體可以選擇做nt、唐篩或者干脆做無創(chuàng)dna或者羊水穿刺，無創(chuàng)dna和羊水穿刺的準確率相對來說較高。
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