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楊海弟 主任醫(yī)師 教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 耳鼻喉科
先天性小耳畸形是指胎兒在發(fā)育過程中耳廓或外耳部分出現(xiàn)形態(tài)異?；蛉毕莸那闆r。根據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，先天性小耳畸形的發(fā)病率約為0.3%到2.2%不等，具體根據(jù)不同地區(qū)和種群的差異可能有所變化。
先天性小耳畸形是一種常見的先天性畸形，多數(shù)情況下是孤立性的，不會(huì)導(dǎo)致其他系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)缺陷。然而，某些情況下，小耳畸形可能伴隨其他畸形或遺傳綜合征，如特雷徹·柯林斯綜合征、小兒眼耳脊椎綜合征、耳胼胝等。這些綜合征一般發(fā)生在可生育人群的1/30000至1/50000之間。該疾病的發(fā)病原因目前尚不完全清楚，有可能與基因突變、環(huán)境以及染色體異常等因素有關(guān)。除了遺傳和環(huán)境因素外，還有一些研究認(rèn)為孕期胎兒的趨位問題、胎位綜合征等也可能與先天性小耳畸形的發(fā)生有關(guān)。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，先天性小耳畸形的總體發(fā)病率為0.3%到2.2%。一般來說，該疾病早期進(jìn)行外科手術(shù)修復(fù)效果更好。包括整形外耳、改善聽力功能、穩(wěn)定或恢復(fù)耳旁軟組織結(jié)構(gòu)等。對(duì)于某些復(fù)雜的小耳畸形，可能需要多次手術(shù)才能達(dá)到最佳治療效果。
總體而言，先天性小耳畸形的發(fā)病率較低，但對(duì)患者來說影響較大，不僅僅是外貌上的缺陷，還可能影響聽力和言語的發(fā)育。因此，早期診斷和治療至關(guān)重要。
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小耳畸形的分類，到底小耳畸形算不算殘疾？
小耳畸形是指耳朵結(jié)構(gòu)出現(xiàn)了異常，某些患者外耳廓類似于常人，但是整體形態(tài)和大小還是區(qū)別于常人；某些病情較嚴(yán)重的患者會(huì)出現(xiàn)單側(cè)無耳的情況，甚至出現(xiàn)雙側(cè)畸形的病癥。小耳畸形會(huì)給患者帶來非常大的影響，無論是生... 詳細(xì)»
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哪些小耳畸形患者無法進(jìn)行耳畸形矯正手術(shù)？
小耳畸形是指患者的耳部結(jié)構(gòu)和常人比較有明顯的異常。臨床醫(yī)學(xué)上，根據(jù)患者患病的輕重程度將小耳畸形分為三度。較輕者有外耳廓的形態(tài)，但是整體偏小，一般肉眼都能看出來；較重者會(huì)出現(xiàn)外耳道封鎖或者無耳。目前，臨... 詳細(xì)»
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小耳畸形的檢查
小耳畸形是指耳部發(fā)育異?；蛐螒B(tài)畸形，常見的有耳廓畸形、耳道畸形和內(nèi)耳畸形等。以下是對(duì)小耳畸形的常見檢查方法：1.家族史和病史詢問：了解患者家族中是否有類似畸形的病史，以及患者個(gè)人的病史，包括孕期史、出... 詳細(xì)»
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