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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 神經(jīng)科
肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性疾病,主要影響肌肉的功能和結(jié)構(gòu)。肌營養(yǎng)不良癥通常是由基因突變引起的,導致身體無法制造或保持正常的肌肉蛋白。它有多種類型,其中最常見的包括杜氏肌營養(yǎng)不良癥和貝克爾肌營養(yǎng)不良癥。
杜氏肌營養(yǎng)不良癥通常在兒童時期就會出現(xiàn)癥狀,患者往往在3至5歲之間開始出現(xiàn)肌肉無力、步態(tài)異常和運動困難等癥狀。而貝克爾肌營養(yǎng)不良癥的癥狀通常在青少年時期或成年早期出現(xiàn),其癥狀可能較輕,病程較慢。
肌營養(yǎng)不良癥的確診通常包括基因檢測、肌肉活檢和電生理檢查等。目前尚無治愈該疾病的方法,但可以通過物理治療、藥物治療和康復措施來減緩病情進展,提高患者的生活質(zhì)量。
在日常生活中,肌營養(yǎng)不良癥患者應保持良好的營養(yǎng),攝入足夠的蛋白質(zhì)和維生素,以支持肌肉的健康。此外,心理支持和社會服務也對患者的康復和生活質(zhì)量有著重要影響。
通過綜合的治療和管理措施,可以減緩病情進展,提高患者的生活質(zhì)量和預期壽命。建議患者定期復查,以及按照醫(yī)生的建議接受治療。
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肌營養(yǎng)不良癥是什么病
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進行性肌營養(yǎng)不良癥遺傳嗎
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嚴重肌營養(yǎng)不良
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肌營養(yǎng)不良基因
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肌營養(yǎng)不良癥的治療
肌營養(yǎng)不良癥又被稱為肌營養(yǎng)不良,這是一種屬于遺傳異常的包括先天性和其他其他BECKER型MD等較多類型的疾病群,有遺傳性。肌營養(yǎng)不良癥臨床表現(xiàn)基本是患者會出現(xiàn)不同程度以及不同分布的漸進性加重的骨骼肌肉... 詳細»
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進行性肌營養(yǎng)不良癥
進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病,病因不明,可能與基因突變有關(guān),其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。不僅影響運動系統(tǒng),還可累及視覺、中樞神經(jīng)、心血管... 詳細»
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肌營養(yǎng)不良癥有哪些癥狀
肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病群,主要表現(xiàn)為骨骼肌萎縮或無力,嚴重的患者可能導致癱瘓或者累及心肌。肌營養(yǎng)不良癥有天性肌營養(yǎng)不良癥以及其他BECKER型MD等類型。肌營養(yǎng)不良癥的主要病因是遺傳異常具體發(fā)病... 詳細»
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肌營養(yǎng)不良癥的癥狀有哪些
肌營養(yǎng)不良癥是一種罕見的遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為骨骼肌的退化和肌肉功能的衰竭。其癥狀包括但不限于:1.肌肉無力:患者的肌肉力量較弱,常表現(xiàn)為走路困難、抓握力下降等。2.肌肉萎縮:患者的肌肉逐漸變得瘦弱,... 詳細»
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肌營養(yǎng)不良的癥狀
肌營養(yǎng)不良是一種常見的營養(yǎng)不良疾病,該疾病的發(fā)生為許多人帶來困擾,嚴重影響患者的身體健康,肌營養(yǎng)不良在發(fā)病期間有明顯的臨床癥狀,該疾病比較普遍而且危害也比較大,所以患者要在生活中對一些癥狀表現(xiàn)進行觀察... 詳細»