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李方方 主治醫(yī)師 開封市中心醫(yī)院 血液內(nèi)科
地中海貧血是一種家族遺傳性溶血性疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷引起的珠蛋白肽鏈合成障礙。地中海貧血廣泛分布于廣西，廣東和福建，以小細(xì)胞低色素性貧血為特征，分為四種類型，其中α、β兩種最為常見。嚴(yán)重的地中海貧血可表現(xiàn)為貧血、黃疸和脾腫大。這種疾病不會影響生育能力，但會傳給下一代。因此，在地中海，當(dāng)丈夫和妻子都是貧血的基因攜帶者時，如果要生下孩子，必須進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
一、地中海貧血癥狀
1、重度地中海貧血患者主要表現(xiàn)為溶血性貧血。貧血的發(fā)病相對較早，通常在兒童中更常見，貧血也會更嚴(yán)重。
2、由于溶血性貧血和肝脾腫大，可發(fā)生異常骨發(fā)育和骨發(fā)育畸形。
3、輕度地中海貧血患者可能有輕度貧血和溶血性癥狀。長期貧血可引起肝脾腫大，中間型主要是臨床表現(xiàn)介于輕和重之間。
二、地中海貧血的治療
1、能進(jìn)行除鐵治療和終生輸血治療，能使患者的血紅蛋白達(dá)到一定量或接近正常人的水平。
2、中西醫(yī)結(jié)合，在醫(yī)生的指導(dǎo)下，可以有效提高患者的血紅蛋白，減少輸血次數(shù)。
3、可進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，可有效治療地中海貧血癥狀。
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地中海貧血的影響
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β地中海貧血嚴(yán)重嗎
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地中海貧血的治療
地中海貧血在生活中比較少見，地中海貧血屬于罕見的先天性貧血疾病，目前的醫(yī)療技術(shù)還沒有辦法完全治療好地中海貧血，雖然沒有辦法完全治療好，但是這病可以有效預(yù)防，在懷孕前做好相關(guān)檢查。目前地中海貧血比較常用... 詳細(xì)»
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地中海貧血的診斷
地中海貧血屬于貧血中的一種，其發(fā)生主要與基因的缺失和變異等有關(guān)，是一種比較常見的遺傳病。大多數(shù)患者都是在出生不久之后就會發(fā)生患有地中海貧血。一般情況下，患有地中海貧血，會出現(xiàn)無力，貧血，身體浮腫以及腹... 詳細(xì)»
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地中海貧血的病因
地中海貧血又叫做海洋性貧血，主要是由于人體遺傳的基因出現(xiàn)缺陷所引起血紅蛋白中的多種或一種珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。地中海貧血主要是因為人體基因缺陷的多樣性和復(fù)雜性，導(dǎo)致人體缺乏的珠... 詳細(xì)»
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地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎
地中海貧血本身不需要補(bǔ)鐵，因為地中海貧血是由于遺傳異常引起的珠蛋白形成障礙，導(dǎo)致貧血，鐵補(bǔ)充對于地中海貧血沒有作用，還會導(dǎo)致患者鐵超載，引發(fā)身體器官異常，但有部分地中海貧血患者同時伴有缺鐵性貧血，這部... 詳細(xì)»
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