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楊士偉 主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院 干部保健科
先天性擴張性心肌病是一種心肌肥厚病變，它是由于心肌細胞數(shù)量或結構異常而導致的心臟功能異常病癥。
先天性擴張性心肌病的確切病因尚未完全明確，但已發(fā)現(xiàn)遺傳因素可能在其發(fā)病中起著重要作用。目前已知先天性擴張性心肌病有許多遺傳突變與其相關，包括肌球蛋白基因、線粒體基因等。
先天性擴張性心肌病的發(fā)病機制是復雜的，可能涉及心肌細胞凋亡、細胞增殖、細胞遷移等變化。這些細胞水平的改變會導致心肌組織的異常增長和結構重建，最終導致心臟功能障礙。
先天性擴張性心肌病的臨床表現(xiàn)因個體差異而異。一些患者可能在嬰幼兒期表現(xiàn)出心力衰竭的癥狀，如呼吸困難、體重增加、乏力等。其他的患者可能在青少年期才出現(xiàn)癥狀，例如體育活動時的胸痛、暈厥等。
目前對于先天性擴張性心肌病尚無特效治療方法。治療主要側重于緩解癥狀和控制并發(fā)癥。這些治療包括使用利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑或血管緊張素受體阻斷劑等藥物來控制心力衰竭癥狀，心臟移植可能作為最后的治療選擇。
因此，對于該病癥，定期的心臟監(jiān)測和遵循醫(yī)生的治療建議是提高預后的關鍵，若有疑問，請咨詢專業(yè)醫(yī)生。
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