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地中海貧血是遺傳的嗎

地中海貧血是一種遺傳性疾病,可以從父母傳給后代。地中海貧血的原因是由于基因突變或缺失導(dǎo)致的珠蛋白肽鏈合成障礙。病人患有溶血性貧血,血常規(guī)檢查顯示小細(xì)胞色素減退性貧血。臨床上,根據(jù)疾病的嚴(yán)重程度,可分為三種類型:輕度地中海貧血、中度地中海貧血和重度地中海貧血。一般來說,輕度地中海貧血不需要特殊治療,而中度地中海貧血和重度地中海貧血通常需要定期輸血治療。

一、地中海貧血檢查項(xiàng)目

1、血常規(guī)檢查。通過血常規(guī)檢查,可以發(fā)現(xiàn)小細(xì)胞色素減退性貧血患者,即紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量和平均血紅蛋白濃度降低。

2、血紅蛋白電泳,患者有異常血紅蛋白,在血紅蛋白電泳中,可能會發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白電泳帶,有利于疾病的診斷。

3、地中海貧血的基因檢查可以清楚地識別地中海貧血的類型以及哪個基因位點(diǎn)已經(jīng)改變而導(dǎo)致地中海貧血。

二、地中海貧血的治療

1、能進(jìn)行除鐵治療和終身輸血治療,能使患者的血紅蛋白達(dá)到一定量或接近正常人的水平。

2、中西醫(yī)結(jié)合,在醫(yī)生的指導(dǎo)下,能有效提高患者的血紅蛋白,減少輸血次數(shù)。

3、可進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,可有效治療地中海貧血癥狀。

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