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劉加軍 主任醫(yī)師
簡(jiǎn)介：從事內(nèi)科血液學(xué)臨床醫(yī)療工作20多年。多年來(lái)從事白血病細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制及血液腫瘤的分子靶向治療研究。對(duì)各種貧血、出血性疾病及血液腫瘤有熟練的診治能力。診療疾病包括血液病造血干細(xì)胞移植、白血病化療、惡性淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤等惡性血液疾病的個(gè)體化治療方案選擇、各種原因不明的貧血、不明原因的長(zhǎng)期發(fā)熱以及淋巴結(jié)腫大的鑒別診斷和治療等。
地中海貧血又稱海洋性貧血。主要是在地中海周?chē)膰?guó)家發(fā)現(xiàn)的貧血，是一組遺傳性疾病。
在廣東有資料顯示，在廣東、廣西、海南等地區(qū)，也就是在南方地區(qū)，地中海貧血的基因攜帶率高達(dá)20%以上。在blood有一篇雜志，上面很明確地說(shuō)在廣東有9個(gè)人有1個(gè)人有這種疾病。
當(dāng)然有的病人帶有基因不一定發(fā)病。有的可能是輕度的貧血，有的病人終生帶有這種基因，會(huì)遺傳給下一代。
發(fā)病主要是合成珠蛋白鏈減少。珠蛋白鏈?zhǔn)茄t蛋白主要的成分，又由于珠蛋白鏈一長(zhǎng)，就使得紅細(xì)胞壽命縮短。導(dǎo)致病人的紅細(xì)胞提前被肝臟、脾臟破壞，最后導(dǎo)致貧血，甚至發(fā)育異常。這種疾病也就在臨床上，醫(yī)學(xué)上叫做溶血性貧血。
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輕微地中海貧血吃什么
通常情況下，地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血又叫做海洋性貧血、地中海貧血，是一組遺傳性溶血性的貧血疾病。由于遺傳基因的缺陷導(dǎo)致人體血紅蛋白中一個(gè)或多個(gè)珠蛋白鏈合成不足或缺如進(jìn)而導(dǎo)致的貧血或病理狀... 詳細(xì)»
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地中海貧血注意什么飲食
地中海貧血又叫做海洋性貧血，屬于遺傳性的貧血，主要是由于基因的缺陷或者是改變導(dǎo)致的貧血的癥狀。地中海貧血的癥狀有輕也有重，分為三型：重型、中間型、輕型，臨床表現(xiàn)是各不相同的，越嚴(yán)重的貧血的癥狀會(huì)越明顯。 詳細(xì)»
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a型地中海貧血是什么疾病
α型地中海貧血是臨床上常見(jiàn)的遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳缺陷所引起，因體內(nèi)血紅蛋白生成不足，引起患者出現(xiàn)病理性貧血，癥狀輕微的貧血可以先進(jìn)行一些簡(jiǎn)單的治療，如有出現(xiàn)中度或重度貧困則需要患者長(zhǎng)期的治療。 詳細(xì)»
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地中海貧血的面容特征
地中海貧血的面容特征是會(huì)表現(xiàn)為鼻梁凹陷沒(méi)有鼻梁，兩只眼睛之間的間距比較寬，兩邊面頰和額頭也比較突出等特殊表現(xiàn)。而且時(shí)間越長(zhǎng)面容還會(huì)發(fā)生改變，如果不及時(shí)治療，后果會(huì)很?chē)?yán)重。地中海貧血是一種貧血癥狀，是一組遺傳性溶血性引起的... 詳細(xì)»
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地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎
地中海貧血本身不需要補(bǔ)鐵，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀怯捎谶z傳異常引起的珠蛋白形成障礙，導(dǎo)致貧血，鐵補(bǔ)充對(duì)于地中海貧血沒(méi)有作用，還會(huì)導(dǎo)致患者鐵超載，引發(fā)身體器官異常，但有部分地中海貧血患者同時(shí)伴有缺鐵性貧血，這部分患者可以進(jìn)行鐵補(bǔ)治... 詳細(xì)»
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