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李方方 主治醫(yī)師 開封市中心醫(yī)院 血液內(nèi)科
α型地中海貧血是臨床上常見的遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳缺陷所引起,因體內(nèi)血紅蛋白生成不足,引起患者出現(xiàn)病理性貧血,癥狀輕微的貧血可以先進行一些簡單的治療,如有出現(xiàn)中度或重度貧困則需要患者長期的治療。
A型地中海貧血可導致患者出現(xiàn)長期貧血的現(xiàn)象,因鐵質吸收的增加,會引起某些器官組織衰竭的可能,如心力衰竭、肝脾腫大等。A型地中海貧血還會影響兒童的正常生長發(fā)育,患兒在后期生活中易出現(xiàn)體質虛弱、無法進行正常生活護理等。
地中海貧血的并發(fā)癥有什么
1、鐵離子沉積在甲狀腺,會引起甲狀腺功能破壞,患者需要每日服用甲狀腺素,來維持甲狀腺的正常生理功能。
2、鐵離子沉積在甲狀旁腺,甲狀旁腺會調(diào)節(jié)血中的鈣離子濃度,鐵離子長期的沉積,會造成甲狀旁腺調(diào)節(jié)血鈣的功能下降,造成手腳刺痛或抽筋的現(xiàn)象出現(xiàn)。
3、鐵離子沉積在胰臟中,造成胰島的破壞,影響胰島素的正常分泌,導致患者易出現(xiàn)糖尿病的可能。
地中海貧血的治療主要有什么
1、進行脾臟切除,對于地中海貧血的癥狀,具有很好的緩解作用。
2、進行造血干細胞移植,主要是針對嚴重的地中海貧血癥狀。
3、輸血以及去鐵的治療,提高患者紅細胞的含量,降低貧血癥狀的出現(xiàn)。
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地中海貧血的治療
地中海貧血在生活中比較少見,地中海貧血屬于罕見的先天性貧血疾病,目前的醫(yī)療技術還沒有辦法完全治療好地中海貧血,雖然沒有辦法完全治療好,但是這病可以有效預防,在懷孕前做好相關檢查。目前地中海貧血比較常用... 詳細»
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地中海貧血的診斷
地中海貧血屬于貧血中的一種,其發(fā)生主要與基因的缺失和變異等有關,是一種比較常見的遺傳病。大多數(shù)患者都是在出生不久之后就會發(fā)生患有地中海貧血。一般情況下,患有地中海貧血,會出現(xiàn)無力,貧血,身體浮腫以及腹... 詳細»
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地中海貧血的病因
地中海貧血又叫做海洋性貧血,主要是由于人體遺傳的基因出現(xiàn)缺陷所引起血紅蛋白中的多種或一種珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。地中海貧血主要是因為人體基因缺陷的多樣性和復雜性,導致人體缺乏的珠... 詳細»