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a型地中海貧血是什么疾病

α型地中海貧血是臨床上常見的遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳缺陷所引起,因體內(nèi)血紅蛋白生成不足,引起患者出現(xiàn)病理性貧血,癥狀輕微的貧血可以先進行一些簡單的治療,如有出現(xiàn)中度或重度貧困則需要患者長期的治療。

A型地中海貧血可導致患者出現(xiàn)長期貧血的現(xiàn)象,因鐵質吸收的增加,會引起某些器官組織衰竭的可能,如心力衰竭、肝脾腫大等。A型地中海貧血還會影響兒童的正常生長發(fā)育,患兒在后期生活中易出現(xiàn)體質虛弱、無法進行正常生活護理等。

地中海貧血的并發(fā)癥有什么

1、鐵離子沉積在甲狀腺,會引起甲狀腺功能破壞,患者需要每日服用甲狀腺素,來維持甲狀腺的正常生理功能。

2、鐵離子沉積在甲狀旁腺,甲狀旁腺會調(diào)節(jié)血中的鈣離子濃度,鐵離子長期的沉積,會造成甲狀旁腺調(diào)節(jié)血鈣的功能下降,造成手腳刺痛或抽筋的現(xiàn)象出現(xiàn)。

3、鐵離子沉積在胰臟中,造成胰島的破壞,影響胰島素的正常分泌,導致患者易出現(xiàn)糖尿病的可能。

地中海貧血的治療主要有什么

1、進行脾臟切除,對于地中海貧血的癥狀,具有很好的緩解作用。

2、進行造血干細胞移植,主要是針對嚴重的地中海貧血癥狀。

3、輸血以及去鐵的治療,提高患者紅細胞的含量,降低貧血癥狀的出現(xiàn)。

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