地中海貧血的遺傳
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孫明麗 副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 血液病科
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地中海貧血的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常或者是合成速率異常造成肽鏈不平衡而產(chǎn)生的以溶血性貧血為主的癥候群，地中海貧血主要分α地中海貧血和β地中海貧血兩種，其中以α地中海貧血比較常見。
如果夫婦雙方同為輕型地貧的患者也就是地貧基因的攜帶者，那么懷孕以后對子女的遺傳機率是1/4為正常胎兒，1/2為輕型的地貧。
也就是地貧基因的攜帶者，和父母一樣，而1/4為重型的地中海貧血患者。
地中海貧血的遺傳和性別無關，男胎和女胎發(fā)病幾率是均等的。
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