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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 神經科
發(fā)作性肌張力障礙是一種罕見的運動障礙性疾病，其特征是突然出現的肌肉僵硬、痙攣和不自主運動。這種疾病通常在兒童或青少年時期開始發(fā)病，但也可以在成年后發(fā)生。
發(fā)作性肌張力障礙的病因尚不清楚，但研究表明可能與遺傳因素、神經系統(tǒng)異常、代謝紊亂等有關。一些患者可能有家族史，提示遺傳因素在發(fā)病中起一定作用。
發(fā)作性肌張力障礙的癥狀通常在特定的情況下觸發(fā)，例如突然運動、緊張、焦慮、疲勞、飲酒或服用某些藥物等。癥狀可以包括肌肉僵硬、痙攣、扭曲、震顫、不自主運動等，這些癥狀可能會影響身體的不同部位，如上肢、下肢、面部或頸部。癥狀通常持續(xù)數秒至數分鐘，然后自行緩解，但在某些情況下可能會持續(xù)更長時間。
診斷發(fā)作性肌張力障礙通常需要綜合考慮患者的癥狀、家族史、神經系統(tǒng)檢查和其他相關檢查。醫(yī)生可能會建議進行腦電圖、磁共振成像等檢查，以排除其他可能的疾病。
目前，對于發(fā)作性肌張力障礙的治療主要包括藥物治療和非藥物治療。藥物治療通常使用抗癲癇藥物、多巴胺受體激動劑等，以減輕癥狀。非藥物治療包括避免觸發(fā)因素、物理治療、心理治療等，以幫助患者控制癥狀和提高生活質量。
總之，發(fā)作性肌張力障礙是一種罕見但嚴重的疾病，需要及時診斷和治療。如果出現類似癥狀，建議及時就醫(yī)，以便進行準確的診斷和治療。同時，患者和家屬也應該了解疾病的相關知識，積極配合醫(yī)生的治療，以提高治療效果和生活質量。
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