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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。肌無力的臨床表現(xiàn)主要包括以下幾個方面：
-肌肉無力：患者可能會出現(xiàn)肌肉無力的癥狀，這種無力通常在活動后加重，休息后減輕。無力的部位可以是局部的，也可以是全身性的，常見的受累部位包括眼部、面部、咽喉部、四肢等。
-易疲勞：患者容易感到疲勞，即使在休息后也難以完全恢復(fù)。
-肌肉萎縮：長期的肌無力可能會導(dǎo)致肌肉萎縮，尤其是在受累部位。
-吞咽困難：咽喉部肌肉無力可能會導(dǎo)致吞咽困難，患者可能會出現(xiàn)嗆咳、呼吸困難等癥狀。
-呼吸困難：嚴(yán)重的肌無力可能會影響呼吸功能，導(dǎo)致呼吸困難，甚至危及生命。
需要注意的是，肌無力的癥狀可能會因個體差異而有所不同，而且癥狀的嚴(yán)重程度也會有所不同。如果出現(xiàn)肌無力的癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便及時治療。
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肌無力表現(xiàn)
肌無力是一種疾病，主要表現(xiàn)為肌肉無力或疲勞，導(dǎo)致肌肉活動能力下降。這種病癥可能有多種原因，如神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙、骨骼肌病變、代謝性疾病等。在臨床上，肌無力的表現(xiàn)主要包括以下幾個方面：1.肌肉無力：患者在... 詳細(xì)»
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肌無力分級
肌無力是一種由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。根據(jù)肌無力的嚴(yán)重程度，可以將其分為以下... 詳細(xì)»
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嬰兒肌無力
嬰兒肌無力一般可能是營養(yǎng)不良、缺鈣以及先天基因發(fā)育異常等原因造成的，常見的嬰兒肌無力的癥狀包括呼吸困難、吞咽困難、肢體無力、眼瞼下垂等。1、呼吸困難：呼吸肌包括肋間肌、膈肌等，當(dāng)這些肌肉力量減弱或功能... 詳細(xì)»
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