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羅勇 主任醫(yī)師 副教授 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院 泌尿外科
先天性無肛會陰瘺是一種罕見的先天異常，它指的是新生兒出生時(shí)沒有肛門和會陰，是一種嚴(yán)重的先天畸形。這種情況需要進(jìn)行緊急的手術(shù)治療，以確?；純旱纳婧徒】怠?/p>
手術(shù)治療先天性無肛會陰瘺是一項(xiàng)復(fù)雜的過程。首先，醫(yī)生會進(jìn)行全面的評估，包括對患兒的身體情況進(jìn)行檢查和測量，以確定最佳的手術(shù)方法。然后，醫(yī)生會決定在哪個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行手術(shù)。通常情況下，手術(shù)會在患兒的體重和身體狀況穩(wěn)定后進(jìn)行，以減少手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
手術(shù)治療的主要目標(biāo)是重新建立肛門和會陰，以便患兒可以正常排便和排泄。手術(shù)過程需要精確的操作和嚴(yán)密的監(jiān)控，以確保手術(shù)的成功和患兒的安全。手術(shù)后，患兒需要進(jìn)行密切的監(jiān)測和護(hù)理，以預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生，并促進(jìn)愈合和康復(fù)。
總之，先天性無肛會陰瘺是一種罕見但嚴(yán)重的先天異常，需要緊急的手術(shù)治療來確保患兒的生存和健康。手術(shù)治療過程需要精密的操作和嚴(yán)密的監(jiān)控，以確保手術(shù)的成功和患兒的安全?；純旱目祻?fù)過程需要家庭和醫(yī)護(hù)人員共同努力，為患兒提供全面的護(hù)理和支持。
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先天性無肛門又稱肛門閉鎖，是一種較為常見的先天性消化道畸形。胚胎時(shí)期，原始肛發(fā)育障礙，未向內(nèi)凹入形成肛管，導(dǎo)致直腸與外界不通。該病男女均可發(fā)生，可單發(fā)，也可并發(fā)其他畸形。該病的病因較為復(fù)雜，可能與遺傳... 詳細(xì)»
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