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魚鱗病遺傳嗎

魚鱗病是一種遺傳性角化障礙性皮膚疾病,此病多發(fā)于兒童。其患者經(jīng)常皮膚干燥、粗糙,還伴隨魚鱗狀脫屑,外觀如同魚鱗或蛇皮狀,故得此名。每到冬季寒冷干燥的氣候時(shí),病情加重,溫暖潮濕的季節(jié)時(shí)則病情緩解。病情極易復(fù)發(fā)。

魚鱗病的病因

1、尋常型魚鱗病,一直不全外顯的顯性遺傳病。原因是由于mRNA不穩(wěn)定導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄后控制機(jī)制缺失。

2、隱形的魚鱗病,類固醇硫酸酯酶基因缺失或者發(fā)生突變導(dǎo)致。

3、板層狀魚鱗病,原因是由于多種基因發(fā)生突變或缺失。

4、先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病,由脂氧合酶12,油脂氧化酶3等多個(gè)基因發(fā)生突變導(dǎo)致。

5、迂回性線狀魚鱗病,也是病因的一種。

魚鱗病的表現(xiàn)

1、輕型魚鱗病。一般幼年發(fā)病,成年病狀消失,輕度患者只在冬季蛻皮。

2、性聯(lián)遺傳尋常魚鱗病,比較少見。病基因在x染色體上,患者以男性為主,一般在出生后三個(gè)月左右發(fā)病。

3、表皮松解性角化過度魚鱗病,非常少見,出生后全身被火棉膠狀的膜緊緊包裹,兩至三周后脫落。

4、迂回性線狀魚鱗病,常與特應(yīng)性皮炎同存,患者年齡增長后,癥狀會(huì)逐漸消失,但皮膚仍然干燥脫屑。

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