什么是常染色體顯性遺傳病？
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孫慶升 主任醫(yī)師
錦州市中醫(yī)院 三級(jí)甲等
你好，常染色體顯性遺傳病就是是位于常染色體上的顯性致病基因引起的，它的特點(diǎn)主要是有，只要身體內(nèi)存在一個(gè)致病基因，就有可能會(huì)發(fā)病的，這個(gè)疾病也性別沒有關(guān)系，男女的發(fā)病機(jī)率是相等的，都是有可能會(huì)發(fā)生，在一個(gè)患者的家族中，可以連續(xù)幾代患這個(gè)疾病，但是只有是正常的孩子，與正常的人結(jié)婚，那么下一代就不會(huì)再有這個(gè)問題的。
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張丞 醫(yī)師
宜春市中醫(yī)院 二級(jí)甲等
常染色體顯性遺傳病種類較多，常見的如家族性高脂蛋白血癥、馬凡氏綜合征、結(jié)腸息肉、體質(zhì)性低血壓、先天性肌強(qiáng)直等。此類疾病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的，藥物治療不能改變基因結(jié)構(gòu)，只能夠通過用藥物對(duì)癥治療，幫助減輕疼痛，幫助減輕患者癥狀。
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