血友病人的基因測定問題?
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孫明麗 副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 三級甲等
血友病,一般是女性傳達男性病發(fā),主要是由于先天性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。血友病的基因檢測將發(fā)現(xiàn)分子水平具有顯著的代際遺傳異質(zhì)性,絕大多數(shù)血友病患者血漿載脂因子vIII,這種疾病會干擾兒童的正常生長。最常見的并發(fā)癥包括皮膚破裂后周圍神經(jīng)受累,如麻木、劇烈疼痛、肌肉萎縮、上呼吸道腸梗阻、喉舌扁桃體、皮膚破裂、呼吸困難等。
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病情分析:
現(xiàn)在的情況是血友病,按照基因測定基本上就是檢查它的凝血因子,理論上來說血友病分甲和乙這兩種在中國最容易出現(xiàn)也是最頻繁,其中甲型血友病就是凝血因子8的缺乏,乙型血友病就是凝血因子九的缺乏。它的并發(fā)癥就是沒有辦法很好的止血,出現(xiàn)的損害性就是出血性疾病。