血友病在血友病是x染色體?
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江彬彬 主治醫(yī)師
安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院 三級甲等
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血,分為A、B、C三型,A型是缺乏因子Ⅷ促凝成分缺乏癥,是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病,女性傳遞,男性發(fā)病,此型最多見。血友病B是因子Ⅸ缺乏癥,主要是PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥,亦為性聯(lián)隱性遺傳,.血友病C即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏癥,又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,是一種罕見的血友病。
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劉曉燕 醫(yī)師
天津海河教育園區(qū)達文路社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 一級
你好,血友病又叫皇室病,也叫玻璃病,是因為凝血功能障礙造成的,可以遺傳,遺傳基因在X染色體上的隱性遺傳,暫時沒有特效的藥物治療。所以血友病的患者是需要在平時生活工作中特別要注意的,不能磕碰,不能完成傷口,否則止血是很困難,很危險的。
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