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李方方 主治醫(yī)師 開封市中心醫(yī)院 血液內(nèi)科
地中海貧血是遺傳性的貧血疾病,主要是由于遺傳基因缺陷導致的,女性如果患有地中海性貧血,會出現(xiàn)有一系列貧血的典型的癥狀,主要是會有可能遺傳給下一代的,容易導致胎兒發(fā)育異常。女性出現(xiàn)地中海性貧血的時候,主要是在懷孕的時候要尤其注意做好檢查的工作。
女性地中海貧血的癥狀
1、重癥患者會出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸,并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)為頭大、眼距增寬,馬鞍鼻、前額突出、兩額突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長骨可骨折,骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。
2、少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍、中間型輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。
3、輕型輕度貧血可無癥狀,一般在調(diào)查家族史中發(fā)現(xiàn)部分患者會伴有惡心嘔吐、頭痛頭脹,腹痛腹瀉。嚴重患者還可有胸悶不適,面色蒼白,心率加速、脈搏細弱,血壓下降、呼吸短促等全身癥狀,有貧血、黃疸、肝脾腫大和發(fā)育障礙。
女性地中海貧血怎么辦
1、輕度的地中海貧血,貧血的程度較輕,并不影響患者的日常生活,所以此類患者無需特別處理,只需要定期復查血常規(guī)即可。
2、如果血紅蛋白有明顯的下降,導致了患者貧血的相關(guān)臨床癥狀,則需要輸注紅細胞支持治療。
3、如果患有輕度的地中海貧血,在生育后代的時候要注意優(yōu)生優(yōu)育,因為地中海貧血即使是輕度的也是要警惕會遺傳給后代的,該病為遺傳性疾病。
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輕微地中海貧血的癥狀
地中海貧血癥是由珠蛋白肽鏈合成障礙引起的一種慢性溶血性貧血,是臨床上較為常見的遺傳缺陷疾病,通常需要采取輸血和去鐵治療。地中海貧血也被稱為海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血等等,患者的血紅蛋白的珠蛋白肽... 詳細»
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地中海貧血的治療
地中海貧血在生活中比較少見,地中海貧血屬于罕見的先天性貧血疾病,目前的醫(yī)療技術(shù)還沒有辦法完全治療好地中海貧血,雖然沒有辦法完全治療好,但是這病可以有效預防,在懷孕前做好相關(guān)檢查。目前地中海貧血比較常用... 詳細»
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地中海貧血的診斷
地中海貧血屬于貧血中的一種,其發(fā)生主要與基因的缺失和變異等有關(guān),是一種比較常見的遺傳病。大多數(shù)患者都是在出生不久之后就會發(fā)生患有地中海貧血。一般情況下,患有地中海貧血,會出現(xiàn)無力,貧血,身體浮腫以及腹... 詳細»