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李方方 主治醫(yī)師 開封市中心醫(yī)院 血液內(nèi)科
地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血，一般是因為珠蛋白基因缺失而引起，通常分為a基因和b基因。a基因還可根據(jù)缺失個數(shù)分為四種，缺失1個稱為靜止型，缺失2個稱為標準型，缺失3個稱為血紅蛋白h病，缺失4個稱為血紅蛋白β病。b基因又可分為輕微、中間以及重型等。由此可見，地中海貧血主要就是由于基因缺失引起的癥狀。
地中海貧血血常規(guī)表現(xiàn)有哪些
1、地中海貧血屬于一種遺傳性的疾病，主要遺傳于基因缺陷，因此導(dǎo)致血紅蛋白中一種或者一種以上的珠蛋白鏈合成缺如或者不足，患者往往會發(fā)生溶血性貧血。
2、對于地中海貧血，通過血常規(guī)檢查，可發(fā)現(xiàn)小細胞低色素性貧血、紅細胞計數(shù)及血紅蛋白濃度下降，而且紅細胞平均體積、紅細胞平均血紅蛋白量及紅細胞平均血紅蛋白濃度均會減低，但是白細胞與血小板卻是正常的。
3、若是進行外周血涂片檢查，還可發(fā)現(xiàn)紅細胞大小不等，中央淺染區(qū)擴大，從而出現(xiàn)異形、靶形以及碎片紅細胞等。
地中海貧血怎么辦
1、若是輕度的地中海貧血，一般無需特殊治療，可暫時觀察。必要時就要采取輸血治療或者是去鐵治療。
2、平時應(yīng)注意休息和營養(yǎng)補充，可以適當補充葉酸和維生素E。
3、若是嚴重的地中海貧血，就要進行造血干細胞移植。同時要適當加強戶外運動，鍛煉身體。
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地中海貧血的治療
地中海貧血在生活中比較少見，地中海貧血屬于罕見的先天性貧血疾病，目前的醫(yī)療技術(shù)還沒有辦法完全治療好地中海貧血，雖然沒有辦法完全治療好，但是這病可以有效預(yù)防，在懷孕前做好相關(guān)檢查。目前地中海貧血比較常用... 詳細»
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地中海貧血的診斷
地中海貧血屬于貧血中的一種，其發(fā)生主要與基因的缺失和變異等有關(guān)，是一種比較常見的遺傳病。大多數(shù)患者都是在出生不久之后就會發(fā)生患有地中海貧血。一般情況下，患有地中海貧血，會出現(xiàn)無力，貧血，身體浮腫以及腹... 詳細»
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地中海貧血的病因
地中海貧血又叫做海洋性貧血，主要是由于人體遺傳的基因出現(xiàn)缺陷所引起血紅蛋白中的多種或一種珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。地中海貧血主要是因為人體基因缺陷的多樣性和復(fù)雜性，導(dǎo)致人體缺乏的珠... 詳細»
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