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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
蠶豆病，又稱G6PD缺乏癥，是一種因體內缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶而導致的遺傳性疾病。
蠶豆病主要是由于患者體內G6PD酶活性不足或完全缺失，這使得紅細胞在面臨某些氧化應激時容易破裂，從而引發(fā)溶血性貧血。這種情況在攝入蠶豆、某些藥物或感染時尤為明顯。
患者可能出現黃疸、血紅蛋白尿、乏力、頭暈等癥狀。嚴重時可能導致急性腎衰竭。不過，癥狀的輕重程度因個體差異而異。
通過血液檢查可以確診G6PD缺乏癥。治療方面，主要是避免誘發(fā)因素，如避免食用蠶豆及相關制品，慎用可能引發(fā)溶血的藥物。在發(fā)生溶血時，給予相應的支持治療。
總之，25歲男性蠶豆病患者需要關注自身健康，避免誘發(fā)因素，并在必要時尋求醫(yī)療幫助。通過科學管理和治療，大多數患者可以有效控制病情。
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