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梁洋 副主任醫(yī)師 中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 血液腫瘤科
地中海貧血的患者，如果沒有合并缺鐵性貧血存在，那么口服補(bǔ)鐵藥之后會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)的鐵過載，鐵過仔就會(huì)沉積在各個(gè)臟器上，累及到各個(gè)臟器的功能，使得患者出現(xiàn)肝功能異常，腎功能異常，心功能異常。
如果地中海貧血的患者，同時(shí)合并了缺鐵性貧血，那么口服補(bǔ)鐵藥物之后，會(huì)改善一部分貧血，使得血紅蛋白有所上升，所以，地中海貧血的患者是否需要口服補(bǔ)鐵要看患者是否合并了缺鐵性貧血。由于地中海貧血和缺鐵性貧血都屬于小細(xì)胞低色素貧血，一定要注意甄別。
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地中海貧血吃了補(bǔ)鐵藥的后果
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地中海貧血能吃補(bǔ)鐵嗎
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地中海貧血的癥
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地中海貧血的區(qū)別
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地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎
地中海貧血本身不需要補(bǔ)鐵，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀怯捎谶z傳異常引起的珠蛋白形成障礙，導(dǎo)致貧血，鐵補(bǔ)充對(duì)于地中海貧血沒有作用，還會(huì)導(dǎo)致患者鐵超載，引發(fā)身體器官異常，但有部分地中海貧血患者同時(shí)伴有缺鐵性貧血，這部... 詳細(xì)»
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地中海貧血的治療
地中海貧血在生活中比較少見，地中海貧血屬于罕見的先天性貧血疾病，目前的醫(yī)療技術(shù)還沒有辦法完全治療好地中海貧血，雖然沒有辦法完全治療好，但是這病可以有效預(yù)防，在懷孕前做好相關(guān)檢查。目前地中海貧血比較常用... 詳細(xì)»
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地中海貧血的診斷
地中海貧血屬于貧血中的一種，其發(fā)生主要與基因的缺失和變異等有關(guān)，是一種比較常見的遺傳病。大多數(shù)患者都是在出生不久之后就會(huì)發(fā)生患有地中海貧血。一般情況下，患有地中海貧血，會(huì)出現(xiàn)無力，貧血，身體浮腫以及腹... 詳細(xì)»
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