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齊殿君 副主任醫(yī)師 副教授 中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院 普通外科
克氏綜合征又叫做先天性睪丸發(fā)育不全、先天性曲細精管發(fā)育不全、原發(fā)小睪丸癥、克蘭費爾特綜合征等。克氏綜合征的特點是患者的睪丸要明顯的小于正常人、曲細精管之中無精子以及尿液之中促性腺激素增高等表現(xiàn)。十九世紀中葉，研究者發(fā)現(xiàn)克氏綜合征患者的性染色體為XXY，即克氏綜合征患者比正常人多了X染色體。
一、克氏綜合征患者的病狀體征
克氏綜合征的患者在兒童時期并沒有任何病癥表現(xiàn)，多數患者會在青春期或是成年后出現(xiàn)病癥，患者一般高于正常人，雙腿細長、皮膚白嫩、胡須和陰毛較少，一般沒有腋毛。多數患者的胸部較肥大。并且患者的陰莖小于正常男性?；颊叩木褐胁⒉缓芯?。多數患者的智力略低于正常人。
二、克氏綜合征帶來的并發(fā)癥
克氏綜合征患者的X染色體樹木較多，導致患者的智力低下，并且該疾病還伴有斜頸與腭裂等。
二、克氏綜合征的有效預防方法
1、禁止近親結婚。
2、盡量避免高齡妊娠。
3、建議新人做婚前檢查，可以檢查出無表現(xiàn)病癥的遺傳病。
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