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張費(fèi)通 副主任醫(yī)師
簡(jiǎn)介:兒童呼吸疾病、慢性咳嗽、慢性哮喘及過敏性咳嗽的治療。
馬凡氏綜合癥是先天的遺傳性疾病,主要是引起結(jié)締組織,比如:影響到骨頭四肢比較長(zhǎng)。
對(duì)于嬰幼兒來講,最常見的癥狀是四肢、手指、腳趾比較細(xì)長(zhǎng),特別是不同一般的長(zhǎng),像蜘蛛一樣。還有一些寶寶會(huì)影響到整個(gè)眼睛,比如:一些兒童過早的近視,比較難以解釋的。加上四肢比較細(xì)長(zhǎng),不正常的細(xì)長(zhǎng),所以要警惕馬凡氏綜合征。
至于心臟的影響,是到了一定年齡才開始出現(xiàn)心臟的影響,比如:主動(dòng)脈夾層、動(dòng)脈瘤形成,在嬰幼兒期間、兒童期間比較少。
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劉勇 聊城市人民醫(yī)... 心內(nèi)科
馬凡氏綜合癥兒童癥狀
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劉祥禮 日照市中醫(yī)院 心血管內(nèi)科
馬凡氏綜合癥是絕癥嗎
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許雪峰 南華大學(xué)附屬... 心血管內(nèi)科
馬凡氏綜合癥有什么表現(xiàn)
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美尼爾氏綜合癥有什么癥狀
美尼爾氏綜合癥臨床上主要表現(xiàn)為眩暈,是一種常見的內(nèi)耳疾病,基本病理變化就是膜迷路里面積水,積水壓迫內(nèi)耳組織,導(dǎo)致內(nèi)耳的一些病變。美尼爾氏綜合癥一般認(rèn)為是由于病毒感染、聲損傷、耳硬化癥、梅毒感染、細(xì)菌感染、機(jī)械性損傷等。目... 詳細(xì)»
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什么是特納氏綜合癥
先天性卵巢發(fā)育不全又稱特納氏綜合征,是一種先天性染色體異常所致的疾病。由Turner在1938年首先描述,也稱Turner綜合征。該病因性染色體畸變所致,其特點(diǎn)為身矮、生殖器與第二性征不發(fā)育和一組軀體的發(fā)育異常。智力發(fā)育... 詳細(xì)»
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唐氏綜合癥是什么
唐氏綜合癥是一種先天性基因型疾病,發(fā)病率很高。大多數(shù)孩子將在出生前死亡,幸存者的智力水平較低,伴有心臟發(fā)育不全和胃腸道畸形等疾病。患者的平均預(yù)期壽命不到30歲,沒有獨(dú)立的生活能力。唐氏綜合癥也是一種發(fā)病率高的遺傳性疾病。 詳細(xì)»