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地中海貧血基因檢測(cè)結(jié)果如何分析？

病情描述：貧血很嚴(yán)重現(xiàn)在好長(zhǎng)時(shí)間都沒(méi)能緩解，地中海貧血基因檢測(cè)結(jié)果如何分析？
醫(yī)生回答 (2)
  • 封麗麗
    封麗麗 副主任醫(yī)師
    山東省立醫(yī)院 三級(jí)甲等
    病情分析：

    地中海貧血是一種遺傳性疾病，其中遺傳缺陷會(huì)干擾血紅蛋白肽鏈的合成，并最終表現(xiàn)為溶血性貧血。 診斷地中海貧血最可靠的方法是對(duì)地中海貧血進(jìn)行基因檢測(cè)。 在臨床上，地中海貧血有兩種檢測(cè)方法：α和β。 由于這兩種測(cè)試的結(jié)果不同，地中海貧血在臨床上分為α和β地中海貧血。

  • 郭守兵
    郭守兵 醫(yī)師
    連云港市康復(fù)醫(yī)院 二級(jí)乙等
    病情分析：

    地中海貧血基因檢查結(jié)果主要是看血常規(guī)中平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量、以及平均紅細(xì)胞體積，看看是否正常，還要看一下血紅蛋白電泳以及肽鏈?zhǔn)欠駷殛?yáng)性，如果夫妻雙方都是同型的地中海貧血，一定要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如果是重型，要及時(shí)的進(jìn)行引產(chǎn)，對(duì)于胎兒的影響很大。

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封麗麗
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