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β地中海貧血雜合子是怎么樣的地貧

病情描述:做貧血分型時發(fā)現(xiàn)是地中海貧血,β地中海貧血雜合子是怎么樣的地貧?
醫(yī)生回答 (2)
  • 封麗麗
    封麗麗 副主任醫(yī)師
    山東省立醫(yī)院 三級甲等
    病情分析:

    地中海性貧血是屬于一種遺傳性的疾病,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有這種疾病存在的話,很可能父親或母親身體里面有這種疾病基因的存在,而對于貝塔地中海貧血,雜和子來說是屬于其中比較輕的一種雜合子說明不存在這種疾病的可能,但是卻存在這種疾病基因的攜帶,所以在以后的子代中很可能出現(xiàn)這種疾病的患者。

  • 王晉軍
    王晉軍 醫(yī)師
    柳林鎮(zhèn)衛(wèi)生院 一級丙等
    病情分析:

    β地中海貧血也是比較常見的地中海貧血,由于基因缺陷導(dǎo)致β珠蛋白蛋白肽鏈合成減少,引起了本病,需要去醫(yī)院做個血常規(guī)檢查,如果是貧血比較明顯,就需要用補血藥物治療的,一般通過治療后就可以好轉(zhuǎn)的,如果是貧血嚴(yán)重,就需要用補血藥物治療,這樣就可以恢復(fù)的。

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封麗麗
封麗麗 副主任醫(yī)師

山東省立醫(yī)院 血液內(nèi)科

擅長:各類淋巴瘤、急慢性白血病、骨髓增生異常綜合征、多發(fā)性骨髓瘤的診斷和治療
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