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江燕萍 主任醫(yī)師
簡介:優(yōu)生遺傳咨詢、圍產(chǎn)保健、產(chǎn)前診斷和胎兒宮內(nèi)治療,對高危妊娠管理、產(chǎn)科危急重癥搶救和優(yōu)生優(yōu)育等方面具有豐富的臨床經(jīng)驗。
無創(chuàng)DNA檢測是一種非侵入性的檢測方法,通過分析孕婦血液中的胎兒DNA片段來評估胎兒遺傳病風險。
孕婦在醫(yī)生指導下抽取少量靜脈血,實驗室分離出胎兒DNA片段,并通過高通量測序技術進行分析。檢測結果可以評估胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華綜合征等染色體異常。整個過程無需侵入性操作,對孕婦和胎兒完全無風險。DNA檢測一般在12周至26周之間進行,以獲得較高準確率。
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張素菊 來賓市中醫(yī)院 婦產(chǎn)科
21染色體綜合征
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劉曄 棗莊礦業(yè)集團... 內(nèi)分泌科
唐氏綜合征的癥狀
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石德全 內(nèi)蒙古民族大... 神經(jīng)內(nèi)科
什么是x染色體遺傳病
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唐氏綜合征的治療
唐氏綜合征是一種常見的染色體異常疾病,患者常伴有智力發(fā)育障礙、生長遲緩和身體內(nèi)多種器官畸形等情況。目前對于唐氏綜合征的治療主要是針對癥狀進行管理和支持性治療。首先,對于智力發(fā)育障礙,患者通常需要接受特殊教育和訓練,以幫助... 詳細»
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夫妻染色體正常胚胎染色體異常?
有些人在經(jīng)歷了多次的失敗以后,千辛萬苦才懷上寶寶的,對于一些人來說懷孕時一件非常簡單的事情,可是有些人在經(jīng)歷了懷孕、流產(chǎn)、懷孕、流產(chǎn),這種不斷的打擊之下才懷上一個正常的寶寶。這是因為很多人在懷孕以后無緣無故會出現(xiàn)胎停的情... 詳細»
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常染色體遺傳病的特征及預防是什么
九十年代初期,一對夫妻一般只能生育一個孩子,這個孩子對整個家庭十分重要。每一位家長都希望自己的孩子健康快樂,如果孩子生下來就有一些遺傳性疾病,不僅孩子的一生會有影響,孩子的爸爸媽媽及其他親屬也將痛苦不堪。那為什么父母雙方... 詳細»
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什么是唐氏綜合征患兒
唐氏綜合征是一種由額外的21號染色體引起的遺傳性疾病,也被稱為21三體綜合癥。這種綜合征最主要的特征是智力發(fā)育遲緩和身體發(fā)育畸形。唐氏綜合征患兒通常表現(xiàn)出一系列身體特征,包括扁平的臉部特征,小耳朵,斜眼睛,扁平的后腦部以... 詳細»
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美尼爾氏綜合征遺傳嗎
美尼爾氏綜合征又稱梅尼埃病,是一種以膜迷路積水為特征的內(nèi)耳疾病,屬于一種特發(fā)性內(nèi)耳疾病。美尼爾氏綜合征可能與遺傳因素有關,但只是增加了患病的風險,而不是直接導致疾病的發(fā)生。美尼爾氏綜合征該病病因不明,目前認為可能與自身免... 詳細»