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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力和肌萎縮側(cè)索硬化是兩種不同的神經(jīng)肌肉疾病。它們之間存在以下區(qū)別：
1、病因：重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭處的神經(jīng)遞質(zhì)受體，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮。而肌萎縮側(cè)索硬化則是一種神經(jīng)細胞退行性疾病，導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)和運動神經(jīng)元的死亡和退化。
2、病程：重癥肌無力通常是一個慢性漸進的疾病，病情在短期內(nèi)會有波動，但一般不會導(dǎo)致喪失生命的能力。而肌萎縮側(cè)索硬化是一個進行性的疾病，病情會逐漸惡化，最終導(dǎo)致全身肌肉的無力、萎縮，甚至呼吸衰竭等嚴重并發(fā)癥。
3、癥狀和表現(xiàn)：重癥肌無力主要表現(xiàn)為肌肉無力、易疲勞，尤其是受累的肌肉會在用力后更加無力，休息后能稍有緩解。而肌萎縮側(cè)索硬化主要癥狀則是進行性的肌肉無力、僵硬和肌肉萎縮，特別表現(xiàn)在四肢、頸部和面部肌肉上。
4、影響范圍：重癥肌無力一般主要影響肌肉和神經(jīng)遞質(zhì)的接頭處，所以癥狀主要表現(xiàn)為運動方面的問題。而肌萎縮側(cè)索硬化則主要影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)和運動神經(jīng)元，不僅僅會影響到肌肉的運動，還會導(dǎo)致語言、吞咽和呼吸等方面的問題。
需要注意的是，雖然重癥肌無力和肌萎縮側(cè)索硬化存在一些區(qū)別，但它們在一些癥狀和表現(xiàn)上也有相似之處，例如肌肉無力和疲勞。因此，在確診和治療上需要進行詳細的醫(yī)學檢查和評估。
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重癥肌無力病
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細»
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重癥肌無力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量?；颊叱跗诤苋菀灼?，稍微活動就會有更加勞累的感覺，可表現(xiàn)為眼... 詳細»
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重癥肌無力是什么
重癥肌無力是一種肌肉功能障礙性疾病，指的是由于神經(jīng)肌肉連接出現(xiàn)問題，導(dǎo)致肌肉無力或無法正常收縮的病癥。重癥肌無力有多種病因，其中最常見的是自身免疫性疾病，即機體免疫系統(tǒng)攻擊自身神經(jīng)肌肉連接點，導(dǎo)致炎癥... 詳細»
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