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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院 血液科
地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性貧血癥，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無(wú)法正常合成血紅蛋白的一種疾病。
血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì)，它能攜帶氧分子，維持身體組織的正常功能。而地中海貧血患者由于遺傳基因突變導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，造成體內(nèi)血紅蛋白數(shù)量減少或質(zhì)量異常，使得患者產(chǎn)生貧血和其他癥狀。
地中海貧血有兩種類型，分別是α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血主要發(fā)生在亞洲人中，而β地中海貧血主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)的人群中。
地中海貧血病癥狀一般在早年就會(huì)顯現(xiàn)，主要包括貧血、黃疸、脾臟腫大、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。因此，如果家族中有地中海貧血病史，建議進(jìn)行相關(guān)的基因檢測(cè)，以便早期進(jìn)行干預(yù)和治療。
目前，治療地中海貧血的方法主要包括輸血、脾切除、骨髓移植等。而且，在日常生活中，患者也需要遵循一些特殊的飲食和生活習(xí)慣，如避免缺氧環(huán)境、保持良好的營(yíng)養(yǎng)、避免勞累等。
總的來(lái)說(shuō)，地中海貧血是一種遺傳性疾病，目前尚無(wú)根治方法，但通過(guò)及早發(fā)現(xiàn)和科學(xué)治療，可以有效緩解癥狀，提高生活質(zhì)量。因此，對(duì)于具有地中海貧血家族史的人群，應(yīng)該及早進(jìn)行相關(guān)的基因檢測(cè)和咨詢，以便及時(shí)進(jìn)行干預(yù)和治療。
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地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性疾病，也叫地中海貧血癥。它是由紅細(xì)胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)缺乏所引起的。這種蛋白質(zhì)叫血紅蛋白，是血液中運(yùn)輸氧氣的關(guān)鍵組成部分。地中海貧血主要分為α型和β型兩種，其中β型地中海貧血又... 詳細(xì)»
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地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性血液疾病，是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下，β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時(shí)，會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻，從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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