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董涇青 主任醫(yī)師
簡介:胃腸外科、腹膜后腫瘤外科、疝與腹壁外科和小兒外科
造成脾大的原因很多,包括脾功能亢進的各種疾病,如小孩的地中海貧血、成人包蟲病、脾囊腫,還包括不常見的脾臟腫瘤引起脾臟的腫大。
此外還有一些內科病,如血液病中的白血病、造血及凝血功能障礙都會導致脾臟的增大。外科病如脾臟腫瘤、寄生蟲性的脾囊腫等等也會造成脾臟的增大。
要通過臨床病史、查體,尤其是CT及特殊實驗室檢查來鑒別脾大的原因,判斷下一步治療舉措。
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地中海貧血能補鐵嗎
地中海貧血本身不需要補鐵,因為地中海貧血是由于遺傳異常引起的珠蛋白形成障礙,導致貧血,鐵補充對于地中海貧血沒有作用,還會導致患者鐵超載,引發(fā)身體器官異常,但有部分地中海貧血患者同時伴有缺鐵性貧血,這部分患者可以進行鐵補治... 詳細»
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地中海貧血該怎么補血
地中海貧血病人的補血原則主要是根據(jù)貧血的輕重程度來判斷,如果是輕度的地中海盆血,那么可以通過飲食方面來進行調理,平時多吃紅豆、紅棗、牛肉、豆制品或動物的肝臟等等,這些食物中的含鐵量都比較高,可以糾正貧血。如果是比較嚴重的... 詳細»
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怎樣判斷是地中海貧血
地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血,一般是因為珠蛋白基因缺失而引起,通常分為a基因和b基因。a基因還可根據(jù)缺失個數(shù)分為四種,缺失1個稱為靜止型,缺失2個稱為標準型,缺失3個稱為血紅蛋白h病,缺失4個稱為血紅蛋白β病。b基... 詳細»
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輕微地中海貧血吃什么
通常情況下,地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血又叫做海洋性貧血、地中海貧血,是一組遺傳性溶血性的貧血疾病。由于遺傳基因的缺陷導致人體血紅蛋白中一個或多個珠蛋白鏈合成不足或缺如進而導致的貧血或病理狀... 詳細»
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婚檢會檢查地中海貧血
如果是有地中海貧血家族史的人群,在結婚的時候婚檢是要進行地中海貧血的檢查的,這是因為地中海貧血是一種遺傳性的疾病。如果是父母有地中海貧血,孩子是有可能發(fā)生地中海貧血的,進行婚前的檢查以及對胎兒進行地中海貧血基因檢測是為了... 詳細»