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饒進(jìn) 主任醫(yī)師
簡(jiǎn)介:血液系統(tǒng)惡性腫瘤(多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、急慢性白血病等),各種原因?qū)е碌呢氀“鍦p少等出凝血疾病的診治,具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。
判斷地中海貧血通常需要以下幾個(gè)步驟:
1、初篩:評(píng)估病人是否有貧血相關(guān)的癥狀,比如有沒(méi)有容易感到疲勞、面色蒼白、心悸、呼吸急促等。家族史也是一個(gè)重要的參考,地貧有一定的遺傳性。
2、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)與血紅蛋白電泳:全血細(xì)胞計(jì)數(shù)可以通過(guò)血常規(guī)來(lái)進(jìn)行檢測(cè),來(lái)提供貧血的證據(jù),比如低血紅蛋白水平或紅細(xì)胞指標(biāo)變化。血紅蛋白電泳用來(lái)檢測(cè)血紅蛋白的類(lèi)型,因地貧患者血紅蛋白構(gòu)成可能異常。
3、基因檢測(cè):由于地中海貧血是一種遺傳性疾病,可以通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)確定是否攜帶了地中海貧血的一些相關(guān)基因,這個(gè)是最直接的檢測(cè)方法。這對(duì)于診斷和家族成員的篩查是非常重要的。
如果懷疑有地中海貧血,建議在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行適當(dāng)?shù)臋z查,以確診并制定相應(yīng)的治療計(jì)劃。
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地中海貧血診斷方法
地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性疾病,以下是一些可能用于診斷地中海貧血的常見(jiàn)方法:1.臨床表現(xiàn):地中海貧血的患者通常會(huì)出現(xiàn)貧血癥狀,如乏力、疲勞、心慌、呼吸困難等。此外,繼發(fā)于地中海貧血的肝脾腫大、黃疸等也是一些常見(jiàn)癥狀。如... 詳細(xì)»
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地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎
地中海貧血本身不需要補(bǔ)鐵,因?yàn)榈刂泻X氀怯捎谶z傳異常引起的珠蛋白形成障礙,導(dǎo)致貧血,鐵補(bǔ)充對(duì)于地中海貧血沒(méi)有作用,還會(huì)導(dǎo)致患者鐵超載,引發(fā)身體器官異常,但有部分地中海貧血患者同時(shí)伴有缺鐵性貧血,這部分患者可以進(jìn)行鐵補(bǔ)治... 詳細(xì)»
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地中海貧血該怎么補(bǔ)血
地中海貧血病人的補(bǔ)血原則主要是根據(jù)貧血的輕重程度來(lái)判斷,如果是輕度的地中海盆血,那么可以通過(guò)飲食方面來(lái)進(jìn)行調(diào)理,平時(shí)多吃紅豆、紅棗、牛肉、豆制品或動(dòng)物的肝臟等等,這些食物中的含鐵量都比較高,可以糾正貧血。如果是比較嚴(yán)重的... 詳細(xì)»
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怎樣判斷是地中海貧血
地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血,一般是因?yàn)橹榈鞍谆蛉笔Ф?,通常分為a基因和b基因。a基因還可根據(jù)缺失個(gè)數(shù)分為四種,缺失1個(gè)稱(chēng)為靜止型,缺失2個(gè)稱(chēng)為標(biāo)準(zhǔn)型,缺失3個(gè)稱(chēng)為血紅蛋白h病,缺失4個(gè)稱(chēng)為血紅蛋白β病。b基... 詳細(xì)»
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輕微地中海貧血吃什么
通常情況下,地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血又叫做海洋性貧血、地中海貧血,是一組遺傳性溶血性的貧血疾病。由于遺傳基因的缺陷導(dǎo)致人體血紅蛋白中一個(gè)或多個(gè)珠蛋白鏈合成不足或缺如進(jìn)而導(dǎo)致的貧血或病理狀... 詳細(xì)»