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高羽 主任醫(yī)師
簡(jiǎn)介：胎兒醫(yī)學(xué)，產(chǎn)前診斷，宮內(nèi)治療，復(fù)雜性雙胞胎治療，優(yōu)生遺傳咨詢
NT檢查分為兩部分。
第一部分是作為胎兒唐氏綜合征篩查的第一步，在孕期11至13周+6天的時(shí)間范圍內(nèi)，通過超聲測(cè)量寶寶的頸后皮層厚度，這可以幫助評(píng)估胎兒是否有唐氏綜合癥的可能性。
第二部分，在進(jìn)行NT檢查時(shí)，寶寶的一些重要器官和手腳已經(jīng)發(fā)育成形，例如腦組織、腦組織蝶形的形狀、四肢以及五個(gè)手指，甚至脊柱是否規(guī)律排列，這些都已經(jīng)可以通過NT彩超觀察到。因此，NT彩超的另一個(gè)目的是進(jìn)行胎兒畸形的初步排查。
所以，NT檢查非常重要，大家不要錯(cuò)過這個(gè)時(shí)間。
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產(chǎn)前檢查最佳時(shí)間
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小兒唐氏綜合征的臨床表現(xiàn)
小兒唐氏綜合征，也叫先天愚型、21-三體綜合征或Down綜合征，是一種最早被確定的也是最為常見的染色體病。它是指由于各種原因引起的染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常的疾病。唐氏綜合征是第一個(gè)混合有智力發(fā)育遲滯的綜合征，也是智力發(fā)育不... 詳細(xì)»
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克氏綜合征
現(xiàn)在不育癥的人越來越多了，很多男性因?yàn)椴挥结t(yī)院檢查，卻被診斷為“克氏綜合征”。對(duì)于這個(gè)從來沒有聽說過的的疾病，很多人都會(huì)很慌亂，不知所措。那么，克氏綜合征到底是什么病呢？它的表現(xiàn)又有哪些呢？ 詳細(xì)»
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克氏綜合征外觀
克氏綜合征全名叫做克萊恩費(fèi)爾特氏綜合征，屬于一種先天性遺傳疾病，通俗來說就是染色體異常引起的先天性睪丸發(fā)育不全，正常男子的染色體如果X增多，就會(huì)引起這種病癥，克氏綜合征的發(fā)病率為新生男孩中的千分之一，那么克氏綜合征的外觀... 詳細(xì)»
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唐氏綜合征的臨床表現(xiàn)與治療措施
在生活中有一個(gè)群體，他們的面部特征非常相似，人們通常叫他們“唐氏患兒”。唐氏患兒所換癥狀一般將其稱為21-三體綜合征，又稱唐氏綜合征。在國(guó)內(nèi)通常又稱先天愚型或Down綜合征，是較常見的嚴(yán)重缺陷病之一。唐氏綜合征患病率與母... 詳細(xì)»
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