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李理 主治醫(yī)師 中山大學附屬第一醫(yī)院東院 婦產科
無創(chuàng)T21T18T13低風險指的是無創(chuàng)產前篩查基因檢測中的三種常見染色體異常的篩查結果為低風險。這三種染色體異常是指21號、18號和13號染色體上的三種常見三體異常，即唐氏綜合癥、愛德華綜合癥和13-三體綜合征。
這對于孕婦來說是一個積極的結果，即未發(fā)現相關染色體的異常增多或缺失情況時，可以降低唐氏綜合癥、愛德華綜合癥和13-三體綜合征的風險。然而，需要注意的是，無創(chuàng)產前篩查雖然具有較高的準確性，但仍存在一定的假陽性和假陰性風險。
此外，產前篩查只能評估胎兒患有染色體異常的風險，不能檢測其他遺傳病或非遺傳性疾病，T21、T18、T13低風險并不代表沒有其他染色體異常的風險，因此在篩查結果出來之后，仍需結合其他產前篩查和檢測手段，如B超檢查、羊水穿刺等，綜合評估胎兒的健康狀況。
總之，對于孕婦來說，及早了解胎兒的染色體情況，可以為早期干預和治療提供重要的依據，確保胎兒的健康發(fā)育。
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