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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，主要分為α型和β型。隱性攜帶者是指在基因中攜帶有地中海貧血相關(guān)基因突變，但自身沒有明顯的癥狀表現(xiàn)。
地中海貧血隱性攜帶者是指在基因中攜帶有地中海貧血相關(guān)基因突變，但自身沒有明顯的癥狀表現(xiàn)。這些人通常不會表現(xiàn)出任何與地中海貧血相關(guān)的癥狀，如疲勞、黃疸、貧血等。
雖然地中海貧血隱性攜帶者本身沒有明顯的癥狀表現(xiàn)，但仍然有可能將這種基因突變傳遞給子女。如果子女也攜帶有相同的基因突變，那么就有可能患上地中海貧血。因此，對于地中海貧血隱性攜帶者來說，了解自己的基因狀況非常重要，以便采取適當(dāng)?shù)拇胧﹣肀苊鈱⑦@種基因突變傳遞給下一代。
目前尚無完全治愈地中海貧血的方法，建議保持健康的生活方式也可以有助于提高身體免疫力和抵抗力，從而減少患病的風(fēng)險。
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地中海貧血地貧
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病，也叫地中海貧血癥。它是由紅細(xì)胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)缺乏所引起的。這種蛋白質(zhì)叫血紅蛋白，是血液中運輸氧氣的關(guān)鍵組成部分。地中海貧血主要分為α型和β型兩種，其中β型地中海貧血又... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下，β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時，會導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻，從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì)，它能攜帶氧分子，維持身體組織... 詳細(xì)»
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