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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，通常嚴(yán)重的珠蛋白生成障礙性貧血是能做骨髓移植的。
珠蛋白生成障礙性貧血是由于珠蛋白基因的缺陷，導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失，從而引起紅細(xì)胞的形態(tài)和功能異常，出現(xiàn)貧血癥狀，嚴(yán)重的珠蛋白生成障礙性貧血，自身的造血功能嚴(yán)重受損，難以維持正常的生理需求，骨髓移植可以為患者提供正常的造血干細(xì)胞，這些干細(xì)胞能夠在患者體內(nèi)分化成正常的血細(xì)胞，包括具有正常珠蛋白鏈合成能力的紅細(xì)胞，從而重建正常的造血和免疫功能，有效改善貧血狀況。
對(duì)于考慮骨髓移植的嚴(yán)重珠蛋白生成障礙性貧血患者，需要進(jìn)行全面的評(píng)估，包括配型合適性、身體狀況等。
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地中海貧血檢測(cè)出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，主要分為α型和β型兩種。其中，β型地中海貧血是最為常見的一種，其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對(duì)于檢測(cè)出β型地中海貧血的患者，需要進(jìn)行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下，β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時(shí)，會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻，從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì)，它能攜帶氧分子，維持身體組織... 詳細(xì)»
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