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江燕萍 主任醫(yī)師 副教授 廣東省人民醫(yī)院 產(chǎn)科
孕中期檢查是孕婦日常檢查中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，其中包括地中海貧血篩查。
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)，包括地中海貧血和地中海型貧血。這種疾病會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞數(shù)量減少，造成貧血和其他嚴(yán)重的健康問(wèn)題。如果父母其中一方或雙方攜帶地中海貧血基因，那么子女有可能會(huì)繼承該基因。地中海貧血篩查可以幫助及早發(fā)現(xiàn)攜帶地中海貧血基因的孕婦，并提供相應(yīng)的醫(yī)學(xué)和遺傳咨詢。
地中海貧血篩查通常通過(guò)血液樣本進(jìn)行。這可以是母體血液或胎兒的臍帶血液樣本。檢查包括紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白水平和特定地中海貧血基因的測(cè)試。
總結(jié)起來(lái)，地中海貧血篩查是孕中期檢查的重要部分，地中海貧血可能對(duì)孕婦和胎兒產(chǎn)生負(fù)面影響，因此及早發(fā)現(xiàn)并處理對(duì)預(yù)防和管理地中海貧血非常重要。
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地中海貧血檢測(cè)出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性血液疾病，主要分為α型和β型兩種。其中，β型地中海貧血是最為常見(jiàn)的一種，其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對(duì)于檢測(cè)出β型地中海貧血的患者，需要進(jìn)行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性血液疾病，是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下，β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時(shí)，會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻，從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性貧血癥，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無(wú)法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì)，它能攜帶氧分子，維持身體組織... 詳細(xì)»
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